近日國家藥監局發布《關于加強醫療器械生產經營分級監管工作的指導意見》(以下簡稱《指導意見》)指導各地藥品監管部門在醫療器械注冊人制度下更好地開展醫療器械生產經營監管工作《指導意見》自2023年1月1日起施行..